【每日一學(xué)】解決旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀倒吸

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶；蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過(guò)蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出：真空系統(tǒng)，用來(lái)對(duì)蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度；流體加熱鍋，通常情況下加熱介質(zhì)是水；冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、丙酮冷凝樣品；冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

　　機(jī)械或馬達(dá)機(jī)械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡(jiǎn)單的水泵，也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡(jiǎn)單也可以很復(fù)雜，這要取決于蒸餾的目標(biāo)，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設(shè)備都會(huì)包含一些基本的特征，現(xiàn)代設(shè)備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用領(lǐng)域：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過(guò)程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過(guò)程的儀器設(shè)備。是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的搬運(yùn)

　　1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須由測(cè)量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。

　　2、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀托運(yùn)，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，并在箱外標(biāo)明“不得倒置”的字樣，寫上“光學(xué)或電子儀器，小心輕放，嚴(yán)禁重壓”。必要時(shí)應(yīng)派人護(hù)送。

　　3、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由汽車運(yùn)送時(shí)，要防止顛波和震動(dòng)，一般應(yīng)放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底柜上。

　　4、短距離搬站時(shí)，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂?fàn)顟B(tài)，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的開箱，裝箱和關(guān)箱

　　1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀打開后，先熟悉各部件的相應(yīng)位置，取儀器時(shí)，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴(yán)禁用手提望遠(yuǎn)鏡或水平軸部位。

　　2、取出儀器前，先將三腳架安置好，取出后立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。

　　3、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在裝箱前，觀測(cè)人員不得離開儀器。

　　4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀裝箱時(shí)，應(yīng)根據(jù)儀器類型，固定或松開制動(dòng)螺旋，各部件按各自位置放妥當(dāng)后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。

　　5、關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當(dāng)，以免運(yùn)輸過(guò)程中竄動(dòng)，碰壞儀器部件。

　　6、箱和蓋罩，感到有障礙時(shí)，應(yīng)查明原因，排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn)：在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)：

　　1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；

　　2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中最大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通常可以在蒸餾過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

　　操作規(guī)程

　　1、用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

　　2、先將水注入加熱槽。最好用純水，自來(lái)水要放置1-2天再用。

　　3、調(diào)正主機(jī)角度：只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。

　　4、接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手)，打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手。

　　5、調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。

　　6、打開調(diào)速開關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動(dòng)。打開調(diào)溫開關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕，加熱槽開始自動(dòng)溫控加熱，儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

　　7、蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān)，按壓下壓桿使主機(jī)上升，然后關(guān)閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過(guò)程結(jié)束。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng)

　　1、玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干。

　　2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

　　3、加熱槽通電前必須加水，不允許無(wú)水干燒。

　　4、必須使擰入保險(xiǎn)孔內(nèi)保險(xiǎn)，以免損壞燒瓶。

　　5、如真空抽不上來(lái)需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

　　6、工作結(jié)束，關(guān)閉開關(guān)，拔下電源插頭。

　　故障排除

　　1、電機(jī)不轉(zhuǎn)

　　采取方法：重新插插頭，接通斷線。更新保險(xiǎn)絲或確認(rèn)供電無(wú)異常。更新線路板或電控箱。接妥地線或變動(dòng)工作地點(diǎn)。按變頻器說(shuō)明書P33排除。

　　2、浴鍋不加熱檢測(cè)內(nèi)容采取方法：檢測(cè)電源220V。換加熱圈。換固態(tài)繼電器或繼電板。換溫控儀。檢測(cè)探頭接線或更新探頭。

　　3、浴鍋沖溫檢測(cè)內(nèi)容采取方法：換溫控儀。換固態(tài)繼電器或繼電板。換探頭或溫控儀。

　　4、真空抽不上檢測(cè)內(nèi)容采取方法：放空溶劑，空瓶試。真空油泵換油(水)，清洗檢修。沿真空管路逐段檢測(cè)、排除。重新裝配，玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈，涂真空硅脂，法蘭口對(duì)齊擰緊。